El "splicing alternativo" es un proceso molecular en el que los exones (regiones codificantes de un gen) en el ARN precursor del gen se ensamblan en diferentes combinaciones, dando lugar a múltiples variantes de ARN mensajero (ARNm) y, por lo tanto, a diferentes proteínas.
En los eucariotas, la mayoría de los genes contienen exones e intrones. Después de la transcripción, los intrones se eliminan del ARN precursor y los exones se unen para formar el ARNm maduro. Sin embargo, en el splicing alternativo, los exones se pueden unir de diferentes maneras, generando diferentes formas de ARNm que se traducen en proteínas con funciones y propiedades diferentes.
El splicing alternativo es un mecanismo importante que amplía la diversidad proteica a partir de un número limitado de genes. Se estima que más del 95% de los genes humanos experimentan splicing alternativo, lo que significa que la mayoría de las proteínas en el cuerpo humano son producidas a partir de un solo gen, pero con diferentes exones y combinaciones de exones.
Este proceso molecular desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la respuesta a estímulos ambientales. Además, se ha descubierto que el splicing alternativo puede influir en enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades neuromusculares y las enfermedades genéticas.
En resumen, el splicing alternativo es un mecanismo molecular que permite la generación de múltiples variantes de ARNm y proteínas a partir de un solo gen, lo que contribuye a la diversidad proteica y al desarrollo y funcionamiento adecuado de los organismos.
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